A Polícia Federal deflagrou na terça-feira operação nacional contra um esquema de produção e venda de canetas injetáveis para emagrecimento, em investigação que envolveu 45 mandados de busca e apreensão em 12 estados. Batizada de Heavy Pen, a ação teve apoio técnico da Anvisa e concentrou diligências em laboratórios de manipulação, clínicas estéticas, consultórios e empresas suspeitas de operar fora das regras sanitárias.
As apurações miraram insumos e produtos à base de semaglutida e tirzepatida — substâncias utilizadas no tratamento da obesidade e do diabetes — além da retatrutida, ainda sem autorização no Brasil. Em notas fiscais apreendidas numa importadora na Grande São Paulo, a Anvisa identificou possível movimentação de R$ 4,8 milhões, 3,5 kg de tirzepatida e 14 g de retatrutida, volumes que, segundo a agência, apontam para operação em escala industrial fora do controle regulatório.
A PF diz investigar grupos que atuavam desde a importação irregular até a produção clandestina e a venda de medicamentos sem autorização.
Durante as ações foram encontradas cargas e produtos manipulados irregularmente: 17 mil frascos de tirzepatida, 509 g do ingrediente para injetáveis e outros insumos. Há ainda relatos de apreensões atípicas no Pará — de relógios e veículos de alto padrão a anestésicos de alta letalidade — e da presença de tirzepatida em um consultório odontológico que funcionava dentro de uma academia. A PF sustenta que grupos atuavam em múltiplas etapas, da importação irregular à comercialização.
Os números oficiais mostram a dimensão do fenômeno: as apreensões de medicamentos saltaram de 609 unidades em 2024 para 60.787 em 2025, alcançando 54.577 apenas até março de 2026. Entre novembro de 2025 e abril de 2026 foram importados pelo menos 100 kg de tirzepatida — volume que a Anvisa considera incompatível com o mercado nacional e que estimula dúvidas sobre a efetividade do controle de fronteiras e da fiscalização sanitária.
A investigação expõe uma brecha entre demanda por tratamentos emergentes e capacidade regulatória. A Anvisa anunciou medidas mais duras para controlar insumos importados e exigir prescrição para produção em manipulação, mas o caso mostra que pressões do mercado e lucros elevados podem transformar tratamentos em mercadoria com risco direto à saúde pública. As investigações agora buscam esclarecer rotas, responsáveis e eventual responsabilização por crimes como falsificação, comércio irregular e contrabando.
A Anvisa considera o volume importado de tirzepatida 'incompatível com o mercado nacional' e promete endurecer controles sobre insumos e prescrição.